分享赫曼因NMN能保护心脏的原理

赫曼因实验室中的JonathanD. Grinstein，博士提出了两点论断并发表药理学杂志：用激素生长素释放肽预处理的间充质干细胞 (MSC) 改善

赫曼因实验室中的JonathanD. Grinstein，博士提出了两点论断并发表药理学杂志：用激素生长素释放肽预处理的间充质干细胞 (MSC) 改善了对遭受损伤的老年心脏的保护。在骨髓中发现的称为间充质干细胞 (MSC) 的细胞移植对修复肌肉组织很重要，是一种很有前途的疗法。特别是，当血液停止然后开始流入心脏时，MSCs 对心脏免受缺血再灌注 (IR) 损伤有一些保护作用。优化 MSCs 移植的条件是改善这种基于细胞的疗法的关键，尤其是在 MSCs 似乎不太有效的老年受试者中。

Sun 和 Zhang 在《欧洲药理学杂志》上发表的一项研究中，用内源性生长激素 ghrelin 处理的 MSC 移植到遭受 IR 损伤的老年身上，可以提高 MSCs 的保护作用，类似于在年轻中看到的作用。更重要的是，当研究二人组合注射烟酰胺单核苷酸（NMN）与生长素释放肽处理的间充质干细胞时，心脏保护作用协同增强。

实验证明NMN 和激素处理的 MSCs 协同减少老年心脏的梗死面积。由于存在合并症的心肌IR 损伤具有多因素性质，因此越来越重视在该疾病中使用联合治疗。联合治疗可以克服老年人对干预措施的反应降低，并更可持续、更强大地加强细胞防御机制。

为此，Sun 和 Zhang 添加了 NMN 和 ghrelin 处理的 MSCs，并评估了它们对梗塞面积的影响。Ghrelin 是一种我们都制造的生长激素，可能是导致 MSC 具有心脏保护作用的一个因素。Ghrelin 还可能通过减少炎症反应和促进线粒体功能，使 MSCs 在梗塞心脏中的作用更加持久。因此，研究二人组在早期再灌注时用生长素释放肽或未调节的MSC 治疗了 IR 损伤的老年心脏功能。NMN (500 mg/kg, ip) 也在早期再灌注时给药，并在 12 小时后重复给药。

尽管单独使用 NMN 对减少梗塞面积具有显着影响，类似于 ghrelin 治疗的 MSC 组，但与 IR 组相比，它们的联合应用可以显着且更有效地减少梗塞面积。联合治疗对减少梗塞面积的影响显着大于单独治疗的影响。ghrelin 处理的 MSCs 加上 NMN 补充剂的组合能够协同增强彼此的作用，并为老化的心脏提供强大的保护，防止 IR 损伤。

NMN 是 NAD+ 的前体，可以保护健康的心脏免受 IR 损伤并减少梗塞面积。这被认为部分是由于 NMN 能够刺激线粒体（我们细胞的能量发生器）的产生，甚至增强细胞的循环过程（自噬）。由于线粒体的功能和数量在衰老过程中严重减少，线粒体靶向化合物如 NMN 可能会改善老年心脏对其他干预措施的反应。

那NMN选择哪个牌子好呢？我推荐来自美国的赫曼因NMN品牌。赫曼因NMN是NMN之父诺贝尔生物学奖获得者汉斯冯奥伊勒创立的实验室辅酶品牌。他提纯的辅酶Ⅰ(NAD+)是人体中至少数千个酶蛋白不可或缺的成分，主导人体内数绝大多数生命活动。赫曼因NMN因为采用最新的植物酶定向进化技术。所以生产的NMN产品安全性高、纯度高、含量高等。

赫曼因NMN在体内可快速进步体内NAD+程度，主要表如今以下几个方面：经过消化系统完好无损地吸收；2~3分钟进入血液；15分钟内提升组织中的NMN含量；疾速提升血液、肝脏等器官中的NAD+程度，它转化NAD+的效率远远高于其它血液中浓度高的底物。而且关于NMN的服用时间可以在饭前或者饭后都是可以的。

NMN是体内的一种关键性辅酶NAD+的前体物质。NAD+既是细胞内DNA修复系统的重要原料，也是细胞核与负责能量合成线粒体间的关键联络因子。同时，人体内NAD+含量与具有延长寿命和抑制衰老作用的sirtuins蛋白家族的活型密切相关。人体各种所需物质都需要辅酶来合成。

由此可见NMN在人体内的效果能起到修复老年人心脏的一些问题，减少因为心脏问题而病逝的情况。当然NMN也有其它的效果比如：抗衰老、增强免疫力、增强抵抗力，修复DNA损伤，预防和改善年龄相关的血管功能障碍、糖尿病和血脂异常、肥胖、肾功能受损、心脏缺血损伤、视网膜退化、老年痴呆症等病症。